Nuova "Guida blu all'attuazione della normativa UE sui prodotti"
05.08.2022
La Commissione Europea ha pubblicato la nuova edizione della "Guida blu sull'attuazione della normativa UE sui prodotti", documento che riguarda gli standard dei prodotti e la disciplina della certificazione CE. La Guida, pensata per facilitare l'applicazione delle norme UE sui prodotti in tutti i settori del mercato unico, è stata pubblicata per la prima volta nel 2000 e, dopo le revisioni del 2014 e del 2016, è giunta ora alla quarta edizione.
Le regole sui prodotti sono allineate al nuovo quadro legislativo che si occupa di diversi tipi di prodotti, tra cui i dispositivi medici, i dispositivi medico-diagnostici in vitro e gli strumenti di misura. Sono anche approfondite alcune caratteristiche specifiche come le vendite a distanza, la messa a disposizione sul mercato di prodotti soggetti a modifiche fisiche o aggiornamenti software e la valutazione degli organismi di valutazione della conformità.
La Guida si rivolge agli Stati membri e a tutti coloro che devono essere informati sulle disposizioni intese a garantire la libera circolazione dei prodotti e un livello elevato di protezione in tutta l'Unione, ad esempio associazioni di categoria, associazioni di consumatori, organismi di normazione, fabbricanti, importatori, distributori, organismi di valutazione della conformità e organizzazioni sindacali. La Guida è intesa puramente come documento di orientamento e solo il testo degli atti di armonizzazione dell'Unione ha valore giuridico.
Sardegna Ricerche, come partner della rete Enterprise Europe Network, segnala questa notizia nell'ambito delle attività di supporto alle imprese che vogliano operare nel mercato unico europeo. I soggetti interessati possono richiedere assistenza attraverso i seguenti contatti:
Tel: +39 070.9243.1
een@sardegnaricerche.it
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Link utili
EUR-Lex - Commission notice The 'Blue Guide' on the implementation of EU product rules 2022
Le regole sui prodotti sono allineate al nuovo quadro legislativo che si occupa di diversi tipi di prodotti, tra cui i dispositivi medici, i dispositivi medico-diagnostici in vitro e gli strumenti di misura. Sono anche approfondite alcune caratteristiche specifiche come le vendite a distanza, la messa a disposizione sul mercato di prodotti soggetti a modifiche fisiche o aggiornamenti software e la valutazione degli organismi di valutazione della conformità.
La Guida si rivolge agli Stati membri e a tutti coloro che devono essere informati sulle disposizioni intese a garantire la libera circolazione dei prodotti e un livello elevato di protezione in tutta l'Unione, ad esempio associazioni di categoria, associazioni di consumatori, organismi di normazione, fabbricanti, importatori, distributori, organismi di valutazione della conformità e organizzazioni sindacali. La Guida è intesa puramente come documento di orientamento e solo il testo degli atti di armonizzazione dell'Unione ha valore giuridico.
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EUR-Lex - Commission notice The 'Blue Guide' on the implementation of EU product rules 2022
