Il ruolo della FDA nella penetrazione del made in Italy oltreoceano

Sede
Sardegna Ricerche, Parco tecnologico
Sala conferenze, Edificio 2
Località Piscinamanna
09010 Pula (CA) - Italia

Relatore
Guido Bonapace, ispettore per la marcatura CE di dispositivi medici e per la certificazione dei sistemi di gestione per la qualità.

Descrizione
Lunedì 3 dicembre alle 09:30, Sardegna Ricerche organizza, nell'ambito della formazione del P.I.I. "Sviluppo di dispositivi medicali avanzati", un seminario finalizzato ad illustrare il percorso necessario per l'autorizzazione alla commercializzazione di dispositivi medici e diagnostici negli Stati Uniti d'America.

Saranno trattati i seguenti argomenti:
- Il ruolo del FDA;
- Il modello di certificazione FDA;
- Le vie per l'ottenimento dell'approvazione;
- L'armonizzazione degli approcci UE-USA.

La partecipazione al seminario è gratuita.

Contatti
Per ulteriori informazioni rivolgersi a:
Sandra Ennas
ennas@sardegnaricerche.it;
Ufficio Innovazione e Trasferimento Tecnologico

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