Dispositivi medici e diagnostici made in Italy: quali autorizzazioni per la commercializzazione negli USA?

Lunedì 3 dicembre alle 09:30, Sardegna Ricerche organizza a Pula un seminario finalizzato ad illustrare il percorso necessario per l'autorizzazione alla commercializzazione di dispositivi medici e diagnostici negli Stati Uniti d'America e sul ruolo della FDA nella penetrazione del made in Italy oltreoceano.

La partecipazione è libera e gratuita.

Maggiori informazioni sono reperibili nella sezione Eventi.