Dispositivi medici e diagnostici made in Italy: quali autorizzazioni per la commercializzazione negli USA?
28.11.2007
Lunedì 3 dicembre alle 09:30, Sardegna Ricerche organizza a Pula un seminario finalizzato ad illustrare il percorso necessario per l'autorizzazione alla commercializzazione di dispositivi medici e diagnostici negli Stati Uniti d'America e sul ruolo della FDA nella penetrazione del made in Italy oltreoceano.
La partecipazione è libera e gratuita.
Maggiori informazioni sono reperibili nella sezione Eventi.
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